Le génie génétique est un ensemble de techniques impliquant l'isolement, l'examen et la modification des gènes.
L'agriculture moderne est soutenu par des scientifiques qui introduisent de nouveaux gènes dans les plantes, créant ainsi de nouvelles espèces ainsi que de nouvelles caractéristiques recherchées.
Un animal génétiquement modifié (OGM) est un animal vivant dont le patrimoine génétique a été modifié par l'Homme.
Un animal transgénique est un animal au génome duquel a été introduit par transgénèse un ou plusieurs gènes.
La transgenèse, ou transgénèse, ou originellement transgénose, est le fait d'introduire un ou plusieurs gènes dans un organisme vivant.
Le génie génétique est associé à la formation de nouveaux gènes.
La technologie du génie génétique implique l'isolement de gènes d'un organisme; examen et modification des gènes isolés, l'introduction de gènes dans un nouveau organisme.
Les vecteurs de gènes sont appliqués dans le génie génétique. Le gène qui doit fonctionner dans les cellules receveuses est d'abord liée à un support spécial: le vecteur.
Les plasmides sont des éléments d'ADN généralement circulaires et double brin. Ces plasmides sont utilisés comme vecteurs de gènes.
Un vecteur de gène est une molécule d'ADN qui est utilisée pour incorporer l'ADN étranger dans d'autres cellules et à maintenir cette ADN lors des divisions cellulaires successives.
La fonction de plasmide est leur capacité d'entrer différentes cellules bactériennes.
Pour mettre en évidence l'importance des poils absorbants de la zone pilifère de la racine d'une plante verte, on utilise deux cordes: Une corde avec l’extrémité effilochée, représente une racine avec des poils absorbants. L'autre corde avec l’extrémité rabotée, représente une racine sans poils absorbants. Chaque corde est placée dans un bécher (les deux béchers contiennent la même quantité d’eau).
La glycémie est la concentration de glucose dans le sang. Sa valeur est d'environ 5.5 millimoles de glucose par litre de sang ou 1 gramme de glucose par litre de sang.
Deux hormones antagonistes, l'insuline et le glucagon, jouent un rôle essentiel pour maintenir la glycémie entre 0.8 et 1.2 gramme par litre.
II- Quelles sont les origines de la sécrétion de l’insuline et du glucagon par notre organisme?
L'augmentation du niveau de glucose dans le sang, ou hyperglycémie, entraîne la stimulation des cellules bêta des îlots de Langerhans du pancréas, ce qui stimule leur production d'insuline. En conséquence, le taux de glucose sanguin diminue et retourne à la valeur de référence. L’insuline est donc une hormone hypoglycémiante.
La diminution du niveau de glucose dans le sang, ou hypoglycémie entraîne la stimulation des cellules alpha des îlots de Langerhans, ce qui stimule leur production de glucagon. En conséquence, le taux de glucose sanguin augmente et retourne à la valeur de référence. Le glucagon est donc une hormone hyperglycémiante.
La fonction de l’insuline est de maintenir l’équilibre du taux de glucose contenu dans le sang en cas d’hyperglycémie.
III- Quelles sont les cellules-cibles de l’insuline, et quelles sont ses actions biologiques?
L’insuline est déversée directement dans le sang. Elle circule dans des capillaires sanguins, pour agir à faible dose et à distance sur des cellules-cibles qui possèdent des récepteurs spécifiques à l’insuline. Le complexe insuline-récepteur modifie l’action biologique des cellules-cibles.
Les cellules-cibles de l’insuline sont les cellules du foie ou hépatocytes, les cellules musculaires ou myocytes, et les cellules adipeuses ou adipocytes.
Lorsque les molécules d’insuline arrivent au foie, elles sont reconnues par des récepteurs spécifiques situés sur la membrane des hépatocytes.
La fixation de l’insuline sur ses récepteurs au niveau des hépatocytes facilite l’entrée du glucose dans les cellules hépatiques et stimule la glycogénogenèse.
La glycogénogenèse est l'ensemble des réactions chimiques qui permettent la synthèse de glycogène à partir du glucose. Le but principal de la glycogénogenèse est la mise en réserve du glucose issu d'une alimentation riche en glucides.
La fixation de l’insuline au niveau des myocytes facilite l’entrée du glucose dans les cellules, stimule la glycogénogenèse et le catabolisme du glucose.
Le catabolisme de glucose est une série de réactions chimiques qui conduisent à la dégradation de molécules de glucose en plus petites molécules pour produire de l'énergie.
La respiration cellulaire est une dégradation complète du glucose en présence d'oxygène permettant une libération totale de son énergie. L'énergie est stockée sous la forme de liaisons phosphates à haute énergie de l’adénosine triphosphate ou ATP. Ce catabolisme du glucose maintient le taux de glucose dans le sang.
Au niveau des adipocytes, l’insuline facilite l’entrée du glucose dans les cellules et stimule la lipogenèse. La lipogenèse est la transformation du glucose en triglycérides.
Les fonctions biologiques de l’insuline au niveau de ses cellules-cibles contribuent à une diminution du niveau du glucose dans le sang. L’insuline est donc une hormone hypoglycémiante.
IV- Quelles sont les cellules-cibles du glucagon, et quelles sont ses actions biologiques en cas d’hypoglycémie?
Le glucagon est sécrété par les cellules alpha des îlots de Langerhans directement dans le sang. Elle circule dans des capillaires sanguins pour agir à faible dose et à distance sur des cellules-cibles qui possèdent des récepteurs spécifiques au glucagon. Le complexe glucagon-récepteur modifie l’action biologique des cellules-cibles.
Les cellules-cibles du glucagon sont les hépatocytes, les myocytes et les adipocytes.
La fixation du glucagon sur les récepteurs spécifiques de la membrane des cellules hépatiques facilite la sortie du glucose des cellules, stimule la glycogénolyse et la néoglucogenèse.
La glycogénolyse est la décomposition du glycogène en molécules de glucose.
La néoglucogenèse est la synthèse du glucose à partir des acides aminés et du glycérol.
Au niveau des cellules musculaires, le glucagon stimule la glycogénolyse. Le glucose résultant reste dans les cellules.
Au niveau des cellules adipeuses, le glucagon stimule la lipolyse. La lipolyse est l’inverse de la lipogenèse, c’est-à-dire la dégradation des triglycérides en glycérol et acides gras.
Lorsque les apports en glucose viennent à manquer, ce sont les lipides qui sont utilisés pour générer de l’énergie sous forme d’adénosine triphosphate ou ATP. L’organisme tend à compenser ce manque de glucose en favorisant la lipolyse.
Les activités du glucagon contribuent à une augmentation du niveau du glucose dans le sang. Le glucagon est donc une hormone hyperglycémiante.
V- Conclusion:
Le mécanisme de la régulation de la glycémie est un équilibre entre deux phénomènes: le stockage et la consommation du glucose en cas d’hyperglycémie et la libération du glucose en cas d’hypoglycémie. Cet équilibre est assuré par 2 hormones: l'insuline et le glucagon sécrétées par les îlots de Langerhans du pancréas.
Intérêt géologique des fossiles | Principe de la fossilisation | Fossiles chronostratigraphiques | Fossiles de faciès
I- Présentation explicative:
II- Qu'est-ce qu'un fossile?
Les fossiles sont des traces de végétaux et d'animaux qui vivaient il ya des millions d'années, mais ont été conservés dans des roches sédimentaires. En d’autres termes, un fossile est la partie conservée d’un animal ou d’un végétal disparu.
III- Principe de la fossilisation ?
La fossilisation est un ensemble de transformation que subit un être vivant après sa mort et son enfouissement.
Les parties organiques, c’est-à-dire les tissus, sont décomposées par les décomposeurs en matière minérale. Les parties minérales, coquille et squelette, subissent des processus chimiques de dissolution.
Pour être fossilisé, autrement dit conservé, un organisme doit donc être soustrait des phénomènes de la décomposition et de la dissolution. Pour cela, il doit être rapidement enfoui dans un milieu pauvre en eau et en O2, où les décomposeurs ne peuvent agir, et où les processus de dissolution ne peuvent s’effectuer. Ces conditions peuvent exister le plus souvent dans un bassin sédimentaire où il y a un apport rapide de sédiments fins.
IV- Fossiles chronostratigraphiques:
1- Intérêt géologique:
Les fossiles chronostratigraphiques, aussi appelés bons fossiles stratigraphiques, sont des marqueurs du temps. Ils caractérisent une époque géologique limitée dans le temps.
Un fossile chronostratigraphique indique l’âge de la couche de roches. L'ensemble des strates de même contenu paléontologique sont de même âge. En d'autres termes deux couches sédimentaires éloignées l'une de l'autre contenant les mêmes fossiles sont considérées comme ayant le même âge. C’est le principe d’identité paléontologique.
2- Caractéristiques des fossiles chronostratigraphiques:
Les fossiles chronostratigraphiques sont caractérisés par une grande répartition géographique de manière à servir de guide sur des grandes distances et la brièveté d’existence en tant qu’espèce. En d’autres termes, les bons fossiles stratigraphiques sont caractérisés par une courte durée de vie.
3- Exemples de fossiles chronostratigraphiques:
Basé sur des recherches sur les fossiles trouvés dans des couches de roches sédimentaires, les géologues ont identifié 4 époques de l'histoire de la terre.
Les trilobites et les fusulines caractérisent l'ère primaire ou paléozoïque.
Les ammonites et les bélemnites caractérisent l'ère secondaire ou mésozoïque.
Les mollusques et les nummulites caractérisent l'ère tertiaire ou cénozoïque
Les os de mammouth et les strombes caractérisent l'ère quaternaire.
V- Les fossiles de faciès:
1- Notion du faciès d'une roche:
Le faciès d'une roche est l'ensemble des caractères d'une roche, qui témoigne du milieu et des conditions dans lesquelles elle s'est formée.
2- Intérêt géologique et caractéristiques d'un fossile de faciès:
Un fossile de faciès a vécu dans plusieurs séries ou époques de l'histoire de la terre.
Un fossile de faciès a une faible vitesse d'évolution. C'est un fossile caractéristique d'un milieu de sédimentation particulier (Milieu de vie caractéristique). Donc les fossiles de faciès sont des indicateurs du milieu de vie, qui est le milieu de sédimentation c’est-à-dire le lieu de la formation de la roche.
3- Exemples de fossiles de faciès:
Les empreintes de feuilles sont typiques du faciès terrestre. Elles caractérisent des sédiments déposés dans un milieu continental.
Les potamides caractérisent des sédiments déposés dans un milieu lagunaire. On retrouve ce faciès du trias à l'actuel.
Les pectens caractérisent des sédiments déposés dans un milieu marin Littoral. On retrouve ce faciès de l'éocène à l'actuel.
Les oursins caractérisent des sédiments déposés dans un milieu marin moyen. On retrouve ce faciès du primaire à l'actuel.
Les globigérines caractérisent des sédiments déposés dans un milieu marin profond. On retrouve ce faciès à l'ère tertiaire.
Comment se fait le passage de l’eau de la solution du sol vers les cellules des poils absorbants?
I- Observations:
Première observation:
Des graines de pois chiche plongées dans l’eau de robinet deviennent gonflées. Le gonflement des graines de pois chiche s’explique par une entrée de l’eau dans les cellules.
Deuxième observation:
Des olives plongées dans l’eau salée deviennent ridées, donc il ya sortie de l’eau des cellules.
Troisième observation:
Une plante verte arrosée par l’eau de robinet est en bon état, donc il ya absorption de l’eau, c’est-à-dire entrée de l’eau dans les cellules des poils absorbants.
Quatrième observation:
Une plante verte arrosée par l’eau de mer se fane donc il n’ya pas absorption de l’eau mais une sortie de l’eau des cellules des poils absorbants. L’eau de robinet, l’eau de la mer et la solution du sol diffèrent par leurs concentrations en substances dissoutes. Donc, les échanges d'eau entre les poils absorbants et la solution du sol dépendent de leurs concentrations en substances dissoutes.
II- Hypothèses:
Hypothèse 1 : On suppose que la plante verte absorbe de l'eau si et seulement si Ci > Ce!
Hypothèse 2: On pense que la plante verte absorbe de l'eau si et seulement si Ci < Ce!
III- Expérience: Pour déterminer laquelle des 2 hypothèses est confirmée, on réalise l’expérience suivante: On fait une observation microscopique des cellules de l'épiderme interne du bulbe d’oignon placées dans 3 solutions de concentrations différentes en sel (Chlorure de Sodium): 2g/l, 9g/l et 20g/l.
IV- Résultats des observations microscopiques et interprétations:
Quelles sont les principales causes d'infertilité chez la femme? quelles sont les causes qui pourraient empêcher une femme de tomber enceinte?
La fertilité est l’aptitude à obtenir une grossesse. Un couple est dit infertile lorsqu’il ne parvient pas à obtenir une grossesse après 2 ans de rapports sexuels réguliers et non protégés et sans aucune contraception.
1- L’âge de la femme est un facteur qui influe la fertilité.
L'âge de la femme constitue un facteur essentiel à prendre en compte dans la fertilité. En effet, la possibilité de tomber enceinte diminue avec l'âge. La fertilité est maximale entre 20 et 27 ans. Entre 30 et 35 ans, la fertilité commence à diminuer. La fertilité est très faible après 35 ans jusqu’à la ménopause.
2- Le mode de vie a une influence sur la fertilité:
Certains facteurs liés au mode de vie influent sur la fertilité. Le tabac, l'alcool, les substances polluantes des produits chimiques, mais aussi la fatigue et le stress influent sur la fertilité de la femme. Le tabagisme à l’âge adulte durant la période de recherche de grossesse est également associé à une augmentation du délai pour obtenir une grossesse.
3- La cause d’une infertilité peut-être des anomalies au niveau du col de l'utérus.
Certaines femmes peuvent rencontrer une anomalie appelée sténose, qui peut-être une cause d’infertilité. La sténose est un rétrécissement du passage du col de l'utérus. Elle est à l'origine d'une difficulté du passage des spermatozoïdes, ce qui réduit les chances de tomber enceinte. Le traitement de la sténose consiste en une simple dilatation du col de l’utérus.
4- La cause d’une infertilité peut être des anomalies au niveau de la glaire cervicale:
La glaire cervicale est un mucus sécrété par les cellules du col de l’utérus. Elle protège l'utérus contre les agents infectieux du milieu vaginal et neutralise le milieu trop acide du vagin. La glaire cervicale constitue donc un élément essentiel dans la fécondité. En effet, elle facilite la mobilité des spermatozoïdes lors de la période ovulatoire, mais empêche le passage des spermatozoïdes en dehors de la période d'ovulation. Pour passer le col de l’utérus en particulier, les spermatozoïdes ont besoin d’être aidés par une glaire cervicale de bonne qualité. Or ce n’est pas toujours le cas. Chez certaines femmes la glaire cervicale peut représenter un obstacle pour les spermatozoïdes. Toute modification de la glaire cervicale peut entraîner une difficulté dans le passage des spermatozoïdes, empêchant ainsi le développement d'une grossesse. La cause de l’infertilité varie d’une femme à une autre. L’infertilité peut être due à la prise de contraceptifs qui modifient la structure et la qualité de la glaire et rend difficile la mobilité des spermatozoïdes. L'infertilité peut être due à une diminution de la défense immunitaire, ce qui entraîne une modification de la composition de la glaire cervicale et ne facilite pas le passage des spermatozoïdes.
5- L'infertilité peut-être immunologique:
Elle se caractérise par la présence anormale d'anticorps anti-spermatozoïdes qui neutralisent les spermatozoïdes. Chez la femme, le diagnostic peut être suspecté sur l'examen du sperme après rapport sexuel. Les spermatozoïdes sont immobiles ou très peu mobiles et sans déplacement.
6- La cause d’une infertilité peut être des anomalies au niveau de l'utérus:
En cas de fécondation, l’ovule doit s’implanter dans la muqueuse utérine. Mais certaines anomalies observées au niveau de l’utérus peuvent contribuer à réduire les chances d’apparition d’une grossesse. Une muqueuse utérine trop fine empêche la nidation dans la cavité utérine. De même, les accolements des parois internes de la cavité utérine empêchent l'implantation de l'embryon au niveau de la cavité de l’utérus. Les accolements sont souvent des complications suite à une fausse couche, ou une interruption volontaire de la grossesse, ou suite à une infection de l'utérus.
7- Certaines femmes désirant une grossesse rencontrent un obstacle appelé endométriose:
L’endomètre recouvre normalement la paroi interne de l’utérus. L'endométriose est une maladie de l’endomètre. Elle est caractérisée par la présence de tissu semblable à l'endomètre, en dehors de l’utérus. L’endométriose peut être localisée au niveau des ovaires, des trompes de Fallope, la vessie, le vagin, et le rectum. Ces fragments d’endomètre anormale sont composés de cellules, qui possèdent les mêmes caractéristiques que celles de la muqueuse utérine et se comportent comme elles, sous l’influence des hormones ovariennes, œstrogènes et progestérone. Au moment des règles, les cellules vont se détacher et provoquer une réaction inflammatoire responsable de fortes douleurs. Les femmes peuvent souffrir de symptômes variables, selon la localisation des cellules d’endométriose. L’endométriose se manifeste initialement par la fatigue, des crampes menstruelles excessives, des douleurs survenant lors des règles, et lors des rapports sexuels, infertilité, saignements vaginaux entre les règles, flux menstruel anormal ou abondant, diarrhée, constipation, nausées, douleurs dans le bas du dos, miction douloureuse ou selles douloureuses pendant les règles.
8- La cause d’une infertilité peut être une anomalie au niveau des trompes:
Au niveau de la trompe de Fallope s’effectue l’union de l’ovule et du spermatozoïde. Si l’ovulation se produit régulièrement, mais que les ovules ne descendent pas des trompes de Fallope vers l’utérus, l’infertilité est due à une obstruction des trompes qui empêche la fécondation, c’est à dire la rencontre des gamètes. Une obstruction des trompes de Fallope empêchera donc le développement d'une grossesse.
9- Les causes d’une infertilité peuvent être des anomalies au niveau des ovaires:
Au niveau de l’ovaire, la principale anomalie pouvant être à l’origine d’une infertilité est le trouble de l’ovulation. Certaines femmes rencontrent un obstacle appelé anovulation. L’anovulation désigne l’absence d’ovulation. Elle survient lorsque les ovaires d’une femme ne se développent pas, et ne libèrent pas d’ovules. Donc un cycle menstruel anovulatoire est caractérisé par l'absence d'ovulation, et par conséquent l'impossibilité de tomber enceinte pendant cette période. L’anovulation vous fait manquer votre période de fertilité, si vous essayez de tomber enceinte. Certaines femmes souffrent d'anovulation chronique, cela peut être l'indication du syndrome des ovaires polykystiques, qui peut rendre la possibilité de tomber enceinte plus difficile. Le syndrome des ovaires polykystiques est une maladie caractérisée par la présence d’un grand nombre de petits kystes au niveau des ovaires. La présence de ces kystes empêche l'apparition de l'ovulation. Les symptômes de l’anovulation sont l’irrégularité des règles, ou l’absence de règles, l'anorexie, le surpoids, mais également un stress extrême. D’autres femmes rencontrent un obstacle appelé dysovulation, qui désigne une ovulation de mauvaise qualité ou très irrégulière. Les autres causes des troubles de l'ovulation sont les suivantes:
▶Une absence ou atrophie des ovaires.
▶ Un choc psychologique peut entraîner une anovulation sur un ou plusieurs cycles.
▶ Certaines maladies comme le diabète et l’hyperthyroïdie peuvent perturber le fonctionnement des ovaires et entraîner une anovulation.
▶ Les tumeurs de l'hypophyse peuvent perturber les taux des hormone impliquées dans l'ovulation qui sont les œstrogènes, la progestérone, la FSH et la LH.
▶Les activités sportives intensives.
▶Les amaigrissements extrêmes, c’est-à-dire la perte de poids excessive, ou anorexie.
▶Une alimentation restrictive aux lipides.
Ces anomalies sont à l'origine d'un dérèglement hormonal pouvant avoir des conséquences directes sur l’ovulation. En effet, il n’y a pas d’ovulation puisque le corps de la femme est incapable de supporter une grossesse.
10- La cause d’une infertilité peut être une phase lutéale courte:
La durée de la phase lutéale est toujours constante égale à 14 jours. Donc les règles surviennent toujours quatorze jours après l’ovulation.
Au cours de la phase lutéale, le follicule ovarien qui s’est rompu se transforme en corps jaune. Ce corps jaune sécrète des œstrogènes et de la progestérone. Il prépare la muqueuse de l'utérus, ou endomètre, à accueillir l'œuf en cas de fécondation. La concentration de progestérone est importante pour le bon développement de l’embryon. C'est pour cette raison que la muqueuse utérine s'épaissit de manière significative durant la phase lutéale. Si la phase lutéale est trop courte, 11 jours, 10 jours ou moins, on parle alors d’insuffisance lutéale. C’est le signe que le taux de progestérone est trop faible. En conséquence, les chances de grossesse sont réduites voire nulles car l’implantation de l’embryon peut être impossible. Le faible taux de progestérone fait baisser la fertilité car l’utérus ne peut se préparer correctement à une grossesse. En effet, avec un taux de progestérone insuffisant, la muqueuse est évacuée avant l’implantation de l’embryon et le risque de fausse couche augmente. Pour connaître la durée de votre phase lutéale, comptez le nombre de jours entre votre deuxième jour de fertilité maximale et la date de début de vos règles. Si vous pensez que votre phase lutéale est trop courte, consultez votre gynécologue.
11- Quels sont les moyens naturels pour réguler l'ovulation?
Pour stimuler votre organisme à ovuler, modifiez votre régime alimentaire. Essayez de consommer davantage d'aliments biologiques et évitez les plats frits ou sucrés.
Abandonnez vos mauvaises habitudes. Cesser de fumer et limiter votre consommation d'alcool. L'anovulation est fréquemment associée à un poids corporel inadéquat donc faites régulièrement de l’exercice physique pour maintenir un poids idéal et soulager le stress. Enfin, améliorez la durée et la qualité de votre sommeil et régularisez vos heures de coucher et de réveil.
I- C’est quoi la chromatine et quelle est sa composition?
Le
matériel génétique des cellules est représenté sous forme d'ADN, ou acide
désoxyribonucléique. Dans la cellule humaine, environ 2 mètres d'ADN sont
emballés dans le noyau. L'ADN est rangé à l'intérieur du noyau sous forme d'un
complexe appelé chromatine. La chromatine est constituée d'ADN associé et
enroulé à des protéines appelées histones. Cette association permet la
réalisation de différents niveaux de condensation de l'ADN.
II- Quels sont les différents niveaux de condensation de l'ADN?
Le
premier niveau de condensation de l'ADN est le nucléosome. C’est l'unité
structurale de la chromatine. Les histones qui participent au premier niveau de
condensation de l'ADN sont au nombre de 4: H2A, H2B, H3 et H4. Elles
s'organisent en octamère avec 2 molécules de chacune des histones. Un octamère
d'histones comprend alors 2 H2A, 2 H2B, 2 H3, et 2 H4.
La double hélice d'ADN
s'enroule presque 2 fois autour de l'octamère, et se prolonge de part et
d'autre par un segment libre ou lien nucléosomique. Un nucléosome est
régulièrement formé de 8 molécules d'histones et de 140 paires de bases d'ADN. La
double hélice d'ADN s'enroule presque 2 fois autour des histones.
La structure
ADN-Histones est de forme sphérique ce qui donne l'apparence d'un collier de
perles appelé chromatine. Une perle est appelée nucléosome. La succession des
nucléosomes forme le nucléofilament.
Le deuxième niveau de condensation de la
chromatine est assuré par l'empilement des nucléosomes pour former une fibre de
chromatine appelé solénoïde que l'on rencontre dans la chromatine interphasique.
Chaque tour d'enroulement de la fibre de chromatine comporte 6 nucléosomes. Le
solénoïde forme des boucles et des tours de longueurs variables grâce à
l'intervention de protéines non-histones pour atteindre un niveau de compaction
maximale et aboutir à la forme du chromosome métaphasique.
La métaphase de la
mitose est la période du cycle cellulaire pendant laquelle la condensation de
la chromatine est maximale. Un chromosome métaphasique est constitué de 2
chromatides associées au niveau du centromère.
Le centromère sépare chaque
chromatide en 2 bras. Les bras ont une taille variable en fonction des
chromosomes, mais on reconnait toujours un bras court noté "p" et un
bras long noté "q". La position du centromère définit les bras courts
et les bras longs.
III- Quels
sont les différents types de chromosomes?
Selon
la position du centromère, on distingue les chromosomes métacentriques, les
chromosomes acrocentriques et les chromosomes submétacentriques.
Un chromosome
métacentrique est un chromosome avec le centromère situé en son centre.
Un
chromosome submétacentrique est un chromosome avec le centromère situé entre le
centre et la fin d'un bras.
Un chromosome acrocentrique est un chromosome
avec le centromère situé vers la fin d'un bras.
Chaque chromatide d'un
chromosome contient une seule molécule d'ADN noté "1Q".
Chaque
extrémité des chromosomes prend le nom de télomère. Il ya donc 2 télomères par
chromosome.
IV- Quel
est l'intérêt de la condensation de la molécule d'ADN?
La
compaction de la molécule d'ADN permet non seulement de réduire l'encombrement
de l'ADN, mais il doit être compatible avec le fait que la molécule d'ADN doit
être rapidement accessible, afin de permettre son interaction avec les enzymes
qui régulent la réplication, la transcription et la réparation.
L'organisation
de la molécule d'ADN en chromatine est donc une organisation dynamique. Chaque
boucle de chromatine peut contenir un ou plusieurs gènes. La taille des boucles
est liée à l'activité de transcription de l'ADN.
Toutes les cellules de
l'organisme n'ont pas la même combinaison de gènes actifs, ceci implique que
l'organisation de la chromatine est en relation avec le cycle cellulaire et
l'expression des gènes.
