GÉNÉTIQUE HUMAINE: EXERCICE 6 + CORRIGÉ
Énoncé:
Le document 1 représente l’arbre généalogique d’une famille dont certains membres sont atteints d’une maladie héréditaire.
Le document 2 représente le résultat de l’électrophorèse de l’ADN de l’individu 3 de cette famille.
1- À partir de l’exploitation des informations données par les documents 1 et 2, discutez chacune des hypothèses suivantes:
- Hypothèse 1: l’allèle responsable de la maladie est dominant et porté par X.
- Hypothèse 2: l’allèle responsable de la maladie est dominant et porté par un autosome.
- Hypothèse 3: l’allèle responsable de la maladie est récessif et porté par X.
- Hypothèse 4: l’allèle responsable de la maladie est dominant et porté par un autosome.
2- Sachant que l’individu 4 de cette famille ne possède pas l’allèle de la maladie, quelle hypothèse est à retenir quant à localisation du gène responsable de la maladie.
3- Écrivez les génotypes des membres de cette famille.
CORRIGÉ:
1-
Hypothèse 1: l’allèle responsable de la maladie est dominant et porté par X
Dans ce cas un père atteint devrait avoir toutes ses filles atteintes, ce qui n’est le cas pour la fille 5 qui est saine.
- L'hypothèse 1 est à rejeter.
Hypothèse 2: l’allèle de la maladie est dominant et porté par un autosome
D’après le document 3, la fille 3 est malade et d’après le document 4, elle ne possède que l’allèle responsable de la maladie.
La fille 3 devrait hériter un allèle responsable de la maladie de chacun de ses deux parents, ce qui n’est pas possible car sa mère est saine.
- L'hypothèse 2 est à rejeter.
Hypothèse 3: l’allèle responsable de la maladie est récessif porté par X
Dans ce cas une fille atteinte xa//xa devrait avoir un père atteint xa//Y et une mère conductrice ce qui est vérifié par le pédigrée.
- L'hypothèse 3 est à retenir
Hypothèse 4: l’allèle responsable de la maladie est récessif porté par un autosome
Dans ce cas 2 parents l’un atteint et l’autre sain peuvent engendrer un enfant atteint à condition que le sujet sain soit hétérozygote, ce qui est possible.
- L'hypothèse 4 est à retenir
2-
L’individu 4 ne possède pas l’allèle de la maladie.
Si l’allèle de la maladie est autosomal, cet individu devrait hériter un allèle de la maladie de son père malade.
- Donc l’hypothèse d’un gène récessif autosomal est à rejeter.
- Le gène de la maladie est récessif porté par X.
3-
Génotypes des membres de cette famille.
Merci pour ces exercices corrigés mais puis-je avoir ces exercices en pdf +22677398930
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