Vocabulaire de génétique

I- Questions posées:

- Qu'est-ce qu'un caryotype? 

- C'est quoi des chromosomes homologues?

- C'est quoi une cellule haploïde? 

- C'est quoi une cellule diploïde? 

- Qu'est-ce qu'un gène? 

- Qu'est-ce qu'un locus? 

- Quels sont les allèles? 

- Qu'est-ce qu'un génotype? 

- Qu'est-ce qu'un phénotype? 

- Qu'est-ce qu'un individu homozygote? 

- Qu'est-ce qu'un individu hétérozygote? 

- C'est quoi la fécondation? 

II- Explication détaillée: 

III- L'essentiel de ce qu'il faut retenir:

1- Caryotype: 

C'est est une représentation, sous forme de photographie, de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, classés par paires et selon la taille.

2- Chromosomes homologues: 

Les chromosomes homologues sont identiques en forme, en taille et dans la composition génétique.

3- Cellule diploïde: 

Une cellule diploïde est une cellule avec un nombre de chromosomes de 2n.

4- Cellule diploïde: 

Une cellule haploïde est une cellule avec un nombre de chromosomes de 1n.

5- Gène: 

Un gène désigne l’unité d’information génétique transmise par un individu à sa descendance. Il correspond à une séquence de nucléotides qui code pour une protéine unique.

6- Locus: 

Un locus est l’emplacement du gène ou sa position sur un chromosome.

7- Allèles: 

Les différents versions d’un même gène sont appelés allèles. Ils occupent la même position (locus) sur les chromosomes homologues. Chaque allèle existe en deux exemplaires dans une cellule diploïde.

8- Génotype: 

L’ensemble des gènes d’un individu ou d’une cellule constitue le génotype. C’est donc la constitution génétique d’un individu.

9- Phénotype: 

Le phénotype est l'expression du génotype. C'est la manifestation apparente du génotype d’une cellule ou d’un individu. Il désigne donc l’apparence, ce qui est visible ou caractéristique d’un individu. Un caractère peut être visible à l’oeil nu (couleur, forme, maladie) ou nécessite des tests pour le mettre en évidence ( exemple: drépanocytose, groupe sanguin).

10- Homozygote: 

Un individu est homozygote lorsqu’il porte deux allèles identiques d’un même gène d’une même paire chromosomique. Ce gène est alors à l’état homozygote. Cet individu ne produira qu’un seul type de gamète.

11- Hétérozygote: 

Un individu est hétérozygote lorsqu’il porte deux allèles différents d’un même gène d’une même paire chromosomique. Ce gène est alors à l’état hétérozygote. Cet individu produira 2 types de gamètes.

12- La fécondation: 

C'est la rencontre au hasard d'un gamète mâle et d'un gamète femelle formant un œuf ou zygote (2n). Autrement dit la fécondation consiste en la fusion d'un gamète mâle et d'un gamète femelle.